Хүний биеийн 10 ер бусын гажиг

2024 Зохиолч: Seth Attwood | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2023-12-16 16:12

Генетик бол хатуу зүйл боловч заримдаа өөрийгөө тайвшруулах боломжийг олгодог. Бидний хүн нэг бүр өөрийн гэсэн өвөрмөц онцлогтой: нэг хацар дээрх хонхорхой, хөөрхөн мэнгэ, илэрхий нүд … энэ бүхэн гайхалтай, гэхдээ саяд нэг байх азтай (заримдаа эсрэгээрээ) хүмүүс байдаг. тэр ч байтугай бүх хүн төрөлхтний хэдэн арван хүний тоонд багтах болно.

Амьдралын чанарт бараг нөлөөлдөггүй ч эзнээ өвөрмөц болгодог шинжлэх ухаанаар батлагдсан 10 гажиг энд байна.

Дистихиаз

Арван зургаа дахь хромосомын транскрипцид нэг л алдаа гарсан бөгөөд та ийм ер бусын оношлогооны эзэн юм. Юу ч ойлгоогүй юм уу? Дистихиаз буюу "супер одны ген"-ийг шинжлэх ухааны үүднээс ингэж тайлбарласан боловч энгийнээр ургаж буй сормуусны ард давхар эгнээний сормуус хэлбэрийн мутаци үүсдэг. Холливудын хатан хаан Элизабет Тейлор энэхүү мутацийн эзэн байсан: нэг грамм будалтгүй өтгөн сормуустай, гайхалтай илэрхий нүд нь ямар ч охины мөрөөдөл юм.

Үнэн, заримдаа дистичиаз нь таагүй мэдрэмжийг үүсгэдэг. Дүрмээр бол нэмэлт эгнээний сормуус нь зовхины ирмэг дээр байрлах meibomian булчирхайн сувгаас үүсдэг боловч зовхины бусад хэсгүүдэд нөлөөлж, улмаар энэ нь асуудал болдог.

Хүчтэй хэлний синдром

Үгүй ээ, энэ фотошоп биш. Үгүй ээ, харь гарагийнхан биш. Латин хэлээр ийм гажигыг plica Fimbriata гэж нэрлэдэг, орос хэлээр - хэлний хүрээтэй атираа. Энэ нь тэдний хэлснээр үр хөврөлийн өнгөрсөн үеийн үлдэгдэл, хэлний хөгжил, өсөлтийн явцад бие махбодид бүрэн шингэдэггүй хэвийн үлдэгдэл эд юм.

Хэлний доор (хэлний ёроолыг амны дотор талд холбодог эдийн хэсэг) хоёр талдаа эвэртэй гурвалжин хавтаснууд байрладаг бөгөөд хоёр өөр судалтай зэрэгцэн оршдог.

Паротидын фистул

Хүмүүсийн 5% -д бидний өвөг дээдсээс уламжлагдан ирсэн бие махбодын бүрэн гэм хоргүй гажиг байдаг. Эсвэл бүр "агуу их өвөг дээдэс"-ээс. Ер нь заламгай хэвээр байсан хүмүүсээс. Энэ атавизм нь нэг болон хоёр чихэнд нэгэн зэрэг тохиолддог бөгөөд энэ нь чихний нугасны эхэнд нээгддэг нарийн, ороомог суваг юм. Энэ нь ямар ч таагүй мэдрэмж төрүүлдэггүй, гэхдээ хүсвэл мэс заслын аргаар арилгах боломжтой.

Полидактили

Холли Берри, Опра Уинфри, Английн хатан хаан Энн Болейн, Слипкнотын гишүүн Сид Вилсон нар юугаараа ижил төстэй вэ? Эдгээр алдартнууд бүгд нэг оноштой байсан - полидактили буюу гар, хөлийн хурууны тоо хэвийн хэмжээнээс илүү байдаг анатомийн эмгэг. Полидактилийн өвчнөөр өвчлөгсдийн жинхэнэ рекорд эзэмшигч бол Энэтхэг хүү Акшат Сакс юм. Энэ залуу 34 (!) Хуруутай: гар тус бүр дээр 7 хуруу, хөл тус бүрт 10 хуруу байна.

Энэ мутацитай гитар эсвэл төгөлдөр хуур дээр ямар гоцлол тоглож болохыг та төсөөлж байна уу? Гэсэн хэдий ч дүрмээр бол нэмэлт хуруу нь зөөлөн эдийг арилгах боломжтой жижиг хэсэг юм. Заримдаа энэ нь зүгээр л үе мөчгүй яс, маш ховор тохиолдолд нэмэлт хуруу дүүрэн байдаг.

Ваарденбургийн синдром

Төрөл бүрийн генийн өөрчлөлт нь эцэстээ Ваарденбургийн синдромд хүргэдэг: телекант (нүдний дотоод булангуудын хажуугийн шилжилт, харин сурагч хоорондын зай хэвийн), цахилдаг гетерохроми, саарал үс, ихэвчлэн төрөлхийн сонсголын алдагдал. Үүнтэй төстэй гажиг 42,000 хүн тутмын нэгд тохиолддог. Ихэнхдээ ийм функцийг эзэмшигчид түүний тусламжтайгаар нийгмийн сүлжээнд маш их нэр хүндтэй байдаг.

Улнар димелиа

Энэ бол үнэхээр ховор гажиг юм - дэлхий даяар ийм хэв гажилтын батлагдсан зуу гаруй тохиолдол байдаггүй. Хөлийн яс давхардсан, эрхий хуруу огт байхгүй, гэхдээ хоёр, гурван нэмэлт байдаг. Толин тусгал гар синдром (ulnar dimelia-ийн хоёр дахь нэр) нь өдөр тутмын амьдралдаа таагүй мэдрэмж төрүүлдэггүй, ерөнхийдөө зарим давуу талтай байдаг. Ийм гараас хамгийн гулгамтгай шил ч унахгүй, мөн та нийтийн тээврийн хэрэгслийн бариулаас үхлийн бариулаар барьж болно.

Гетерохроми

Зөвхөн дистичиаз нь ч гэсэн гайхалтай дүр төрхийг бий болгож чаддаг. Наад зах нь нэг бүрэн гэм хоргүй аномали байдаг - баруун ба зүүн нүдний цахилдаг өөр өөр өнгө эсвэл нэг нүдний цахилдаг өөр өөр хэсгүүдийн өөр өөр өнгө. Энэ бүхэн нь харьцангуй илүүдэл буюу меланин дутагдсаны үр дүн юм. Гетерохромид өртсөн нүд нь гиперпигментаци эсвэл гипопигментацитай байж болно.

Тетрахромати

Хүний нүд нь гэрэлд мэдрэмтгий пигментээр ялгаатай гурван төрлийн боргоцой (нүдний фоторецептор) агуулдаг. S хэлбэрийн боргоцой нь ягаан-цэнхэр, M-төрөл нь ногоон-шар, L-төрөл нь спектрийн шар-улаан хэсэгт мэдрэмтгий байдаг. Гэхдээ заримдаа генетикийн доголдол үүсч, хүн нэмэлт дөрөв дэх бүрэн ажилладаг боргоцойг авдаг.

Тиймээс спектрийн шар-ногоон хэсэгт асар олон тооны сүүдрийг ялгах чадвар үүсдэг. Намрын гунигтай өдөр ч гэсэн опиатын тусламжгүйгээр тод өнгийг олох болно.